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勃林格殷格翰加快中华夏族民共和国康健布局将涉足中成药研究开发领域

日期: 2020-01-31 21:03 浏览次数 : 120

在中医药现代化进程的当前,国内外医药企业已纷纷驶入“大健康”快车道,在中成药这片红海展开激烈的竞争,其中人们热议最多的是那些世界制药巨头企业。谈他们是怎么进来和我们国内企业竞争的。其实在这样的举动背后,也有很多值得我们思考的地方。国内中成药市场-“红海”竞争加剧赛诺菲 正在测试利用 传统中药用于糖尿病和癌症的治疗葛兰素史克 正在测试利用 草药治疗免疫系统紊乱雀巢公司 正在测试利用 传统中药方法提取治疗肠炎的药物德国拜耳 已经成功收购 中国民营制药公司滇虹药业 前不久,世界制药巨头德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在上海宣布,在中国的首个中成药OTC产品“乐可通”正式上市。涉足中药板块 非空穴来风 勃林格殷格翰之前曾与广药白云山合作推广广药旗下中成药产品小儿七星茶糖浆。此次推出独家中成药“乐可通”,从其公司的战略角度解读,是进一步丰富了其在全球市场的产品线。将和全球缓泻药第一品牌乐可舒片剂和栓剂一起,构成完整的系列产品组合。 此次勃林格殷格翰采取与辅仁药业通过OEM的模式合作推出“乐可通”。早在2011年,勃林格殷格翰便将其自主研发的便秘领域第一品牌乐可舒片剂引进中国市场。当时乐可舒占国内治疗便秘药物零售市场的5%,总体排名在第5~6位,是国内治疗便秘的西药第一品牌,这几年来,已经在国内治疗便秘专科领域树立了极高的品牌效益。借助中医药理论 强化品牌效益 乐可舒显著的疗效已经确立其市场的领先地位,推出相同适应症不同调理机理的中成药乐可通,巧妙的强化其“乐可”品牌在中国市场的认可度。乐可舒作为西药,可为病患带来隔夜起效的治疗作用,而乐可通凭借其主要成份生地黄具有清热生津凉血之功效来调理内热,从而满足部分消费者调理的诉求。当然,乐可通凭借其中药独家品种的属性,在我国招标和进入医保目录有很大的优势。可谓是一个“香馍馍”,让企业一举两得。启示录一:疗效,是企业品牌绕不过去的门槛 品牌是一个企业的无形资产,是企业链接市场的纽带,是产品被赋予凝聚力与影响力的前提。对于预防和治疗疾病的药物来说,安全与疗效就是消费者对于药品的核心诉求点。面对如今国内医药市场中各种因素的共同影响下,药物疗效是否突出已成为企业品牌建设绕不过去的门槛。勃林格殷格翰如果没有西药“乐可舒”过去在治疗便秘专科领域突出的疗效,就不会主动引进中国市场,也不会在中国涉足开展中成药“乐可通”的研发和上市推广。启示录二:国内制药企业对于“创新”表示无奈 外企如今已经正在依托中医药理论体系积极研发创新中成药,我们没有表现出汗颜是因为别人有先进的科学研发体系,但国内更多的制药企业对于“创新”而言表示无奈。 虽然中医中药科研经历了很多年,但底子仍旧薄弱。作为天然药物的中药,其内在物质复杂,增加研发难度,缺乏相关标准。在这样的困境下,药企还要面临市场竞争加剧,政策性药品降价、招标采购等诸多压力,中药价格持续走低,企业利润受到挤压,为了确保自身发展,最终很多企业没有足以支撑研发所需的额外经费。 此外,在我国,创新药无法纳入医保目录和基本药物目录,制药企业都不知道创新药的去路何在。面对国家政策大力支持创新药的研发,但市场并不支持创新药的使用,导致以往创新药只停留在实验室的尴尬局面让很多有创新意愿的企业表示无奈。

这家德国医药巨头立志挤进中国中成药市场为哪般? 全球生物制药市场不断扩大,推动德国制药巨头勃林格殷格翰进一步扩大生物制药产能,以确保在这个高增长市场上占据较高的市场份额。

文章摘要:

近日,勃林格殷格翰发布2015年年报。勃林格殷格翰执行董事会主席柏安德在发布会上说,计划投资5亿欧元,扩建位于奥地利维也纳的生物制药基地。这也是勃林格殷格翰集团历史上规模最大的单一固定投资项目。该项目将于2021年投产。

“勃林格殷格翰制药公司在2012财年大获成功。”勃林格殷格翰年度新闻发布会提供的参考资料第一句话,足以证明德国制药巨头勃林格殷格翰在接下来的一年里发展势头将是如何充足。

与此同时,勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地,用于毒理学研究样品生产及早期临床供应的中试车间已投入运营,商业供应预计将于2017年一季度正式投入生产。

勃林格殷格翰日前发布的2012年年报显示,2012年其中国市场销售额达到3.58亿欧元,增长率为32%,IMS排名上升至跨国药企第15位。

勃林格殷格翰全球生物制药及生产运营负责人WolfgangBaiker对第一财经记者表示,中国生物制药生产基地第一期会先使用约1/3的生产空间,后期随着业务发展再不断扩充。

勃林格殷格翰集团执行董事会主席柏安德教授表示,随着中国市场地位的提升,勃林格殷格翰承诺会继续保持并加大对中国的投资,将全面加快在中国的战略布局,打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药这“五驾马车”,以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。

根据2015年6月,勃林格殷格翰与上海市浦东新区政府签署《关于促进生物制药制造产业的谅解备忘录》,公司计划在未来五年持续投入超过一亿欧元的资金,用于中国生物制药基地的建设和运营。

而作为勃林格殷格翰公司全球战略市场的主要组成部分,中国市场偿蕴藏着巨大的增长潜力也将勃林格殷格翰的目光吸引到了中成药市场。

中国生物制药市场的启动,源自2015年11月4日闭幕的十二届全国人大常委会第十七次会议,授权国务院在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十省市,开展为期三年的药品上市许可持有人制度试点。借助这项试点,上市许可与生产许可实现分离,生物制药的合同生产也成为可能。

在勃林格殷格翰2012年年度新闻发布会上,有中国记者提问,勃林格殷格翰将有可能和哪家中药企业进行合作?勃林格殷格翰集团执行董事会成员、全球动物保健和自主消费保健业务负责人JoachimHasenmaier博士的回答相当肯定:因为涉及到商业秘密的问题,我们必须要为合作方进行保密。

生物医药CMO作为一种新业态新模式,已经被列入“上海推进科创中心建设22条意见”以及“双自联动”10项重点创新试点之一。2016年浦东综合配套改革试点工作也提出要在张江开展药品上市许可持有人制度试点、推动生物医药合同生产取得实质性进展。

中国业务:将和美国、欧洲同步得到临床实践和需求

澳门太阳娱乐在线网址,在全国层面,生物医药被列为《中国制造2025》中的十大重点发展产业领域。今年2月国务院常务会议也曾部署推动医药产业创新升级,提出要瞄准群众急需,加强原研药、首仿药、中药、新型制剂等研发创新,加快肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病等多发病和罕见病重大药物产业化。

2013年2月,作为研发驱动的制药公司,勃林格殷格翰宣布将中国提升成为和美国、欧洲一起的全球药物研发策略的重要一员。由此,中国的临床实践和需求会得到更早更科学的整合,从而更好地满足中国患者的需要以及针对特定适应症或疾病的治疗。

目前勃林格殷格翰位于上海的生物制药生产基地,已经和百济神州、再鼎医药达成了CMO生产合同。WolfgangBaiker对中国生物制药市场前景表示看好,同时说,这项业务将帮助许多中小研发企业进入市场,是一个双赢的合作。

“我们已经拥有各个主要的战略性增长支柱,意味着勃林格殷格翰中国业务进入了一个新的成长和发展阶段。”柏安德博士表示,“2013年,通过这些核心业务领域的战略布局,勃林格殷格翰中国将继续保持两位数的增长。我们将发挥我们的优势,坚持对于创新的承诺,我们的目标是成为中国首屈一指的跨国制药企业,把更多更好的创新产品更早地带给中国的患者,提高他们的健康水平和生活质量。”

勃林格殷格翰是欧洲第一家开展生物制药生产的公司,也是全球最大的生物药品合同制造商之一。位于上海张江的生物制药基地,是勃林格殷格翰建设的第四个生物制药基地。

位于上海张江的勃林格殷格翰工厂提供了沐舒坦、美卡素、爱全乐、莫比可、泰毕全、思力华以及能倍乐的生产供应。2012年,张江工厂总产量达到6850万盒,是工厂投产十周年的一个见证。

不过,生物制药在勃林格殷格翰的集团净销售额中占比并不高,仅为4%。负责财务部门的执行董事会成员冯保和介绍说,生物制药业务的销售额来自为第三方客户开展合同生物制药服务。

“通过不断地提高生产运营水平,我们的目标是要把张江工厂打造成全球生产和供应网络中的核心基地。”勃林格殷格翰集团执行董事会成员、全球生物制药和运营负责人柯睿思教授介绍说。

尽管如此,柏安德说,由于生物制药业务拥有较高的发展与市场准入壁垒,它将为勃林格殷格翰提供巨大的增长潜力。

勃林格殷格翰正在进行中的张江工厂扩建项目斥资8600万欧元,扩建后的工厂员工数量将从目前的240人增加到大约350人,产能将是现在的两倍。扩建后的工厂不仅能生产固体和液体制剂、针剂、气雾剂等现有产品,还将为即将上市的创新产品线比如糖尿病产品提供生产。

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